12 kwietnia Laura pojedzie do Lublina

Pod koniec września ubiegłego roku, Państwo Paczuła, usłyszeli, że ich córka Laura choruje na rdzeniowy zanik mięśni, żeby dziewczynka wyzdrowiała potrzebny jest lek, którego koszt to 9 mln złotych. Rodzice Laury nie poddali się, wspólnie z rodziną i znajomymi podjęli decyzję o zorganizowaniu zbiórki, licytacji i wielu akcji charytatywnych. Do walki o zdrowie ich córki dołączyła grupa wolontariuszy, wiele instytucji i placówek. Po pół roku udało się, na koncie Laury pojawiła się kwota 9 milionów złotych. Co takiego jest w leku, którego koszt jest niewyobrażalny? Powiedział nam Mateusz Paczuła, tata Laury

Jak będzie wyglądało i jak długo trwało leczenie Laury? Mówi Katarzyna Borkowska- Paczuła, mama dziewczynki

Rodzice Laury są bardzo wdzięczni wszystkim za okazaną pomoc i wsparcie dzięki, którym ich córka będzie zdrowa. Państwo Paczuła byli Gośćmi poranka KRDP 07.04, całej rozmowy można wysłuchać na naszym profilu na FB.