Pod koniec września ubiegłego roku, Państwo Paczuła, usłyszeli, że ich córka Laura choruje na rdzeniowy zanik mięśni, żeby dziewczynka wyzdrowiała potrzebny jest lek, którego koszt to 9 mln złotych. Rodzice Laury nie poddali się, wspólnie z rodziną i znajomymi podjęli decyzję o zorganizowaniu zbiórki, licytacji i wielu akcji charytatywnych. Do walki o zdrowie ich córki dołączyła grupa wolontariuszy, wiele instytucji i placówek. Po pół roku udało się, na koncie Laury pojawiła się kwota 9 milionów złotych. Co takiego jest w leku, którego koszt jest niewyobrażalny? Powiedział nam Mateusz Paczuła, tata Laury
Jak będzie wyglądało i jak długo trwało leczenie Laury? Mówi Katarzyna Borkowska- Paczuła, mama dziewczynki
Rodzice Laury są bardzo wdzięczni wszystkim za okazaną pomoc i wsparcie dzięki, którym ich córka będzie zdrowa. Państwo Paczuła byli Gośćmi poranka KRDP 07.04, całej rozmowy można wysłuchać na naszym profilu na FB.